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Résumé

L’objectif : Comparer un prototype de réalité virtuel du parcours ambulatoire avec la réalité

Nombre de patients inclus : 24
– 12 pour un entretien après leur chirurgie
– 12 pour une expérimentation de réalité virtuelle

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L’objectif principal de cette étude est d’évaluer le soulagement que procure une anesthésie topique dite « améliorée » par l’instillation préopératoire d’une goutte de gel de lidocaïne en plus d’une goutte d’anesthésiant Tétracaïne® ou Oxybuprocaïne® chez les patients percevant une forte douleur lors d’une IVT comparée au protocole d’anesthésie de référence.

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L’objectif de l’étude est de comparer chez des patients adultes atteints d’une sécheresse oculaire modérée à sévère associée à une kératite ou une kératoconjonctivite après 28 jours de traitement, l’efficacité oculaire de l’ALOCROSS® versus le VISMED®.

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L’objectif de l’étude est d’évaluer l’efficacité de l’I.SPACE (solution viscoélastique) sur la protection de l’endothélium cornéen 90 jours après l’intervention chirurgicale.

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L’objectif de l’étude est d’évaluer l’équivalence entre l’évaluation à domicile de l’acuité visuelle de près basée sur un smartphone doté de l’application ODYSIGHT et des méthodes standardisées réalisées en centre ophtalmique.

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L’objectif de l’étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du brolucizumab sur un contrôle de la maladie chez les patients atteints de DMLA humide mal contrôlés malgré un traitement anti-VEGF.

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L’objectif de cette étude est d’évaluer chez les patients atteints de DMLA humide, l’efficacité du brolucizumab (Anti-VEGF) par une nouvelle technique d’imagerie appelée OCT Angiographique, qui permet de visualiser directement les vaisseaux anormaux dans la rétine.

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Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double-insu, à deux bras, d’une durée de 18 mois, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de brolucizumab versus aflibercept chez des patients adultes souffrant d’une déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (RAVEN).

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Objectif principal de l’étude : évaluer la fiabilité de la mesure de la réfraction par un nouveau système de réfraction binoculaire, basé principalement sur l’aberrométrie oculaire (BROA) comparé à une mesure subjective traditionnelle de la réfraction réalisée par l’orthoptiste.