Dr Frank Becquet
Promoteur :
Novartis
Durée de l’étude :
48 semaines
L’objectif de l’étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du brolucizumab sur un contrôle de la maladie chez les patients atteints de DMLA humide mal contrôlés malgré un traitement anti-VEGF.
Durée de participation : 48 semaines – Nombre de visites prévues : 9 à 10 visites.
Nombre de patients inclus : 362
