QUASAR
DR Frank BECQUET
JF. Lerouic I. Badat, B. Leroy, J. Guyomarch,, E. Hermouet, N. Labrousse, A. Henry
Promoteur :
BAYER
Durée de l’étude :
18 Mois
L’objectif de l’étude est d’évaluer si les doses de 8 mg toutes les 8°semaines d’aflibercept peuvent être aussi efficaces ou plus efficaces que les doses approuvées de 2 mg toutes les 4°semaines d’aflibercept et protéger et améliorer la vision chez les patients présentant un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne.
Clinical trials : https://clinicaltrials.gov/study/NCT05850520